1利巴韦林颗粒用法用量编辑本段

　　该品用温开水完全溶解后口服。

　　1、用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天，儿童剂量10-15mg/kg/日，分3次服用，应用3天。

　　2、用于皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。

2利巴韦林颗粒适应症编辑本段

　　该品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。

3利巴韦林颗粒特殊人群编辑本段

　　肾功能障碍：患有不同程度的肾功能障碍的HCV感染患者口服单剂量(400mg)的利巴韦林后，肌酐清除率值在10～30ml/min的患者较对照组(肌酐清除率>90ml/min)AUCtf值大了3倍，较肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍，这均是因为清除率下降减少了药物消除。多次给药后利巴韦林的药代参数很难预测。血液透析不能有效清除利巴韦林。肌酐清除率<50ml/min的患者，不推荐使用利巴韦林(见注意事项)。

　　肝功能障碍：具有轻、中、重度肝功能障碍患者(按Chaild-pugh分类为A、B、C)分别口服单剂量(600mg)的利巴韦林后，与对照组相比平均AUCtf值没有明显的不同。然而平均Cmax值随肝功能障碍的严重而增大，患有严重肝功能障碍的患者比对照组的Cmax值大2倍。

　　儿科患者：尚未对儿科患者进行详细药动学研究。

　　老年患者：尚未对老年患者进行药动学研究。

　　性别：在对18个男性患者及18个女性患者进行的单剂量研究中，没有发现明显的性别药动学不同。

4利巴韦林颗粒含量测定编辑本段

　　照高效液相色谱法(附录V D)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　用磺化的苯乙烯-二乙烯苯交联共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。

　　测定法 取该品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取利巴韦林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

5利巴韦林颗粒代谢途径编辑本段

　　利巴韦林有两种代谢途径：(i)一种是在有核细胞中可逆的磷酸化;

　　(ii)另一种是包括脱核糖基化和胺水解产生一种三吡咯羧酸代谢物的代谢途径。利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经肾排泄。口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%。

　　人及大鼠肝脏微粒体体外代谢研究结果表明：利巴韦林很少或几乎不通过细胞色素P450代谢，只有极少量潜在的酶-药物之间相互作用。

6利巴韦林颗粒药理作用编辑本段

　　利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选性的遏制作用。利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。

7利巴韦林颗粒基本信息编辑本段

　　药品名称：利巴韦林颗粒

　　通用名：利巴韦林颗粒

　　英文名Ribavirin Granules

　　汉语拼音：Libaweilin Keli

　　该品主要成份为利巴韦林，其化学名称为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。

　　分子式：C8H12N4O5

　　分子量：244.21

　　性状：该品为白色或类白色颗粒。