1司他夫定胶囊注意事项编辑本段

　　1、警惕外周神经痛：外周神经痛表现为手脚麻木、刺痛。有外周神经痛病史的病人发病率较高，应在医生指导下调整剂量，并谨慎使用任何会加剧外周神经痛的药物。

　　2、乳酸性酸中毒∕脂肪变性重度肝肿大：包括司他夫定在内的抗逆转录酶核苷类似物单独或联合用药会产生乳酸性酸中毒和肪变性重度肝肿大，甚至致命的病例均有报导。这些病例多发于妇女。当予任何病人以司他夫定时，应小心，特别是对已发现肝疾病的患者。病人一旦在临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停止用药。

　　3、胰腺炎：胰腺炎可能致命，与去羟肌苷和∕或羟基脲联用时发生胰腺炎的几率增高。故有胰腺炎史或先期症状出现时，应立即停止用药。

　　4、本药不能治愈HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如机会致病菌感染，另外，本药也不能预防HIV通过性接触或血液传染。

2司他夫定胶囊不良反应编辑本段

　　15～21%的病人出现外周神经症状，另外常出现的不良反应有过敏反应、寒颤、发热、头疼、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。低于1%的病例出现胰腺炎，另有贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。

3司他夫定胶囊用法用量编辑本段

　　本品用药间隔为12小时，服药与进餐无关。

　　成人：体重≥60kg，一次40mg，一日两次;体重<60kg，一次30mg，一日两次。

　　儿童：体重<30mg，一次1mg/kg，一日两次;体重≥30kg，按照成年患者给药。

　　剂量调节：患者服药后若出现手足麻木、刺痛，需注意外周神经病变。这些症状在少年儿童中难以发现。若治疗中出现以上症状，应立即终止司他夫定的治疗，症状可自动消失。但在某些病例中症状会加剧。待症状完全消失后，成年人可用以下剂量继续服药：体重≥60kg,一次20mg，一日两次;体重<60kg，一次15mg，一日两次。儿童用量为推荐剂量的一半。继续使用本品后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本品治疗。

　　血透患者：推荐剂量为：体重≥60kg，20mg∕24小时;体重<60kg，15mg∕24小时，在完成血透后或非血透日的同一时间服用。

4司他夫定胶囊适应症编辑本段

　　本品适用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染者的联合用药。

5司他夫定胶囊药品鉴别编辑本段

　　(1)取本品的内容物适量(约相当于司他夫定 25mg)，加水适量，振摇使司他夫定溶解，稀释至 50ml，滤过，取滤液 1 ml，加水稀释至 50 ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法(国内药典 2010 年版二部附录Ⅳ A)测定，在 266nm 波长处有最大吸收，在 235nm波长处有最小吸收。

　　(2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　(3)取本品的内容物适量(约相当于司他夫定 10mg)，加水 10ml，振摇使司他夫定溶解，滤过，取续滤液作为供试品;另取α-司他夫定和司他夫定混合对照品约 10mg，加水 10ml使溶解，作为对照溶液。照高效液相色谱法(国内药典 2010 年版二部附录 V D)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(推荐 Lichrospher 6 0 RP-select B cartridge column 或效能相当)，以 0.02mol/L 醋酸铵溶液(用醋酸调节 pH 值至 5.0)-乙腈(97：3)为流动相，检测波长为268nm。取上述两种溶液各 20μl，分别注入液相色谱仪，司他夫定与α-司他夫定依次出峰，司他夫定与α-司他夫定的分离度应大于 1.0。供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液中司他夫定峰的保留时间一致。

6司他夫定胶囊基本信息编辑本段

　　中文名：司他夫定胶囊

　　汉语拼音：Sitafuding Jiaonang

　　英文：Stavudine Capsules

　　本品含司他夫定(C10H12N2O4)应为标示量的 90.0%～110.0%。

　　性状:本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。