药效学 盐酸万乃洛韦口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦,血中母体阿昔洛韦达峰时间为0.88-1.75 hr。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛,可分布到所有14种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦洛占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%~12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相,半衰期为2.86±0.39 hr。
本药是阿昔洛韦的前体,进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒I(HSV-I)和单纯疱疹病毒II(HSV-II)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。
药物名称:盐酸万乃洛韦片 valaciclovir HCl
药物别名:明竹欣 Virmax
英文名:Valaciclovir Hydrochloride Tablets
分子式成分:L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-911-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐
制剂规格:包膜衣片:300mg/片。
贮藏:密封,在干燥处保存。
有效期:暂定2年。
盐酸万乃洛韦片适应证是水痘、带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。注意事项是肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。本药对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。 对阿昔洛韦过敏者禁用。
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