1注射用重组人干扰素γ注意事项编辑本段

　　1.凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，本品应慎用，必须使用时应先用本品做皮肤试验(5000IU皮内注射)，阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。

　　2.使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。

　　3.制品溶解后应一次用完，不得分次使用。

2注射用重组人干扰素γ禁忌编辑本段

　　1.已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。

　　2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。

　　3.有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。

　　4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

3注射用重组人干扰素γ不良反应编辑本段

　　常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热(38℃以下)，但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

4注射用重组人干扰素γ用法用量编辑本段

　　本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。开始时每天注射50万国际单位(IU)，连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。

5注射用重组人干扰素γ适应症编辑本段

　　本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。

6注射用重组人干扰素γ药代动力学编辑本段

　　本品肌肉或皮下注射后被缓慢吸收达89%以上，皮下注射的消除半衰期为9.35小时，皮下注射后的浓度最高峰出现在3.4小时以后，最高峰浓度达37.4IU/mg。

7注射用重组人干扰素γ药理毒理编辑本段

　　长期毒性试验：狗肌内注射人用剂量4倍和20倍本品，大白鼠肌内注射人用剂量4倍、20倍和100倍本品，连续注射90天，全部动物健康存活，血液和骨髓涂片，各种生化指标，主要脏器病理切片检查，均未观察到毒性反应。

8注射用重组人干扰素γ药品介绍编辑本段

　　通用名：注射用重组人干扰素γ

　　英文名：Recombinant Human Interferon γfor Injection

　　汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu γ

　　主要组成成分：重组人干扰素γ

　　性状：本品为白色或微黄色疏松体，溶解后为澄明液体，不含有肉眼可见的不溶物。