1甲磺酸培氟沙星注射液基本信息编辑本段

　　通用名： 甲磺酸培氟沙星注射液

　　规格：5ml：0.4g(以培氟沙星计)

　　药品类型：化学药品

　　剂型：注射剂

　　英文名称：Pefloxacin Mesylate Injection

　　拼音名： JIAHUANGSUANPEIFUSHAXING ZHUSHEYE

　　本品主要成份为：甲磺酸培氟沙星。

　　药品类别： 喹诺酮类

　　批准文号： 国药准字H10970099[1]

　　性状

　　无色或微黄色、微黄绿色的澄明液体。

2甲磺酸培氟沙星注射液药理毒理编辑本段

　　甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药，作用机理为遏制细菌DNA螺旋酶，具有广谱抗菌作用，对肠杆菌属细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒沙门菌属等以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌亦具有一定抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。

3甲磺酸培氟沙星注射液药代动力学编辑本段

　　据资料介绍，本品0.4g静脉滴注后，原药血浓度为5.8mg/L，与人体血浆蛋白结合率为20%～30%，半衰期(t1/2)较长，约10～13小时，体内分布广泛，在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液中，脑脊液中浓度约为血药浓度的60% 左右。主要在肝内进行代谢，主要代谢产物为N-去甲基物和N-氧化代谢物，其中N-去甲基物同培氟沙星具有同样的体外抗菌作用。本品及其代谢物主要经肾排泄，约占给药剂量的58.9%。

4甲磺酸培氟沙星注射液适应症编辑本段

　　由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎。

5甲磺酸培氟沙星注射液用法用量编辑本段

　　静脉滴注：成人常用量，一次0.4g，加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入，每12小时一次。患有黄疸的病人，每天用药一次;患有腹水的病人每36 小时用药一次;患有黄疸和腹水的病人，每48小时用药一次。或遵医嘱。

6甲磺酸培氟沙星注射液不良反应编辑本段

　　少数病人可出现： 1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。 2.光敏反应、神经系统反应，如头昏、眩晕、头痛、震颤、失眠等。 3.皮疹、血清天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶上升、白细胞减低等。 4.偶见注射局部刺激症状。上述反应均属轻中度反应，停药后即可消失。 (1)中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

　　(2)过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性、多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

　　(3)偶可发生：

　　①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤;

　　②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现;

　　③结晶尿，多见于高剂量应用时;

　　④关节疼痛。

　　(4)少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血像白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

　　禁忌症： 对甲磺酸培氟沙星及氟喹诺酮类药物过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用，18岁以下患者禁用，6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者禁用。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女禁用，如必须应用本品时应暂停哺乳。

　　儿童用药

　　18岁以下患者禁用。

　　老年患者用药

　　老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,须减量应用

7甲磺酸培氟沙星注射液注意事项编辑本段

　　1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

　　2、本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

　　3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

　　4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光或紫外光照射，如发生光敏反应需停药。

　　5、严重肝功能减退时，可减少药物消除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。

　　6、原由中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

　　7、稀释液不能用氯化钠溶液或其它含氯离子的溶液。

　　8、本品每次静滴时间不少于60分钟。

　　药物过量

　　每日用药剂量为1600mg以上时，可能会出现以下副作用：胃肠功能失调、肌肉和(或)关节疼痛、光敏反应、神经系统失调(头痛、失眠)、血小板减少。

8甲磺酸培氟沙星注射液药物相互作用编辑本段

　　1 、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

　　2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性遏制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。

　　3、环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

　　4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。

　　5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌药50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

　　6、本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。