1门冬氨酸洛美沙星注射液基本信息编辑本段

　　产品名称： 门冬氨酸洛美沙星注射液

　　批准文号： 国药准字H20053504

　　规格含量： 5ml：0.2g (以洛美沙星计)

　　有效期： 2年

　　产品分类： 西药

　　产品剂型： 注射剂

　　该品主要成份为：门冬氨酸洛美沙星。其化学名称为：1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸门冬氨酸盐。

2门冬氨酸洛美沙星注射液药动学与适应症编辑本段

　　【药代动力学】

　　该品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)为6～7小时，该品主要通过肾脏以原药从尿中排泄，在48小时内约70%～80%从尿中排出。

　　【适应症】

　　该品适用于敏感细菌引起的下列感染：

　　1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。

　　2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。

　　3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

　　4.腹腔、胆道、伤寒等感染。

　　5.骨和关节感染。

　　6.皮肤软组织感染。

　　7.败血症等全身感染。

　　8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

3门冬氨酸洛美沙星注射液用法用量与不良反应编辑本段

　　【用法与用量】

　　静脉滴注，一次0.2g，稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml中，一日2次。

　　【不良反应】

　　1.腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

　　2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

　　3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。

　　4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

　　5.偶可发生：

　　⑴癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

　　⑵血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

　　⑶结晶尿，多见于高剂量应用时。

　　⑷关节疼痛。

　　⑸静脉炎。

4门冬氨酸洛美沙星注射液禁忌与注意事项编辑本段

　　禁忌

　　1.对该品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。

　　2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

　　注意事项

　　1.肾功能减退者慎用，若使用，应注意监测肾功能并适当调整剂量。

　　2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。

　　3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。

　　4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用该品。

　　5.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用该品。

　　6.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。

　　7.该品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。

　　8.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。

　　9.该品静滴时间应不少于60分钟。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　该品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。该品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用该品时应暂停哺乳。

　　【儿童用药】

　　该品可使犬的承重关节软骨长期性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

　　【老年患者用药】

　　老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。