1乳酸司帕沙星片基本信息编辑本段

　　【药品类型】 抗感染药

　　【中文名】 乳酸司帕沙星片

　　【产品英文名】 Sparfloxacin Lactate Tablets

　　【功能主治】 该品可用于由敏感菌引起的轻，中度感染，包括 ：1.呼吸系统感染：如急性咽炎，急性扁桃体炎，中耳炎，副鼻窦炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎等; 2，肠道感染：如细菌性痢疾，伤寒，感染性肠炎，沙门氏菌肠炎等; 3，胆道感染：如胆囊炎，胆管炎等; 4，泌尿生殖系统感染：如膀胱炎，肾盂肾炎，前列腺炎，淋菌性尿道炎，非淋菌性尿道炎，子宫附件炎，子宫内感染，子宫颈炎，前庭大腺炎等及由溶脲脲原体，沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染; 　5，皮肤，软组织感染：如脓疱疮，集族性。

　　【药品性状】 该品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色。

　　【药理作用】 据文献资料介绍，司帕沙星口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收.司帕沙星血浆蛋白结合率为42-44%.健康成人空腹单次口服200mg司帕沙星片时，服药后约4小时左右,血浆药物浓度达峰值，其值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右.高龄者单次口服150mg司帕沙星时，血浆药物浓度峰值为1.72 μg/ml，平均消除半衰期(t1/2) 为26小时左右.司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊(约为血浆药物浓度的7倍);其次为皮肤，前列腺，子宫，卵巢，耳，鼻，喉组织，痰液，前列腺液，尿液及乳汁中(约为血浆药物浓度的1.5倍);再次为唾液，泪液(约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍);最低为眼房水及脊髓液.健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄. 司帕沙星和抗酸剂(如氢氧化铝凝胶)合用与司帕沙星单独使用相比较，血浆半衰期大致相同，血浆药物浓度峰值及曲线下面积分别降低21%及35%. 健康成人及患者合用司帕沙星与茶碱时，司帕沙星不影响血浆中的茶碱浓度。

　　【药物相互作用】

　　1，同依诺沙星，诺氟沙星，环丙沙星一样，该品与非甾体类抗炎药(如联苯丁酮酸，丙酸衍生物等)合用时，罕有引起痉挛的报告.

　　2，该品与含有铝，镁，铁的抗酸药和硫糖铝合用时，可降低该品的吸收,从而降低药效，如需服用应间隔4小时.

　　3，该品与茶碱，咖啡因，华法林，西米替丁合用时不影响后者血浆浓度.

　　4，与地高辛，丙磺舒合用不影响该品的药代动力学.

　　5，服用该品4 小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌，铁，钙的维生素.

　　6，该品不宜与阿司咪唑，特非那丁，西沙必利，红霉素，喷他脒，吩噻嗪，三环类抗忧郁药，丙吡胺，胺碘酮合用。

　　【不良反应】

　　司帕沙星可能引起下列反应：

　　1，消化系统反应：如恶心，呕吐，食欲不振，上腹部不适，软便，腹泻，腹胀，便秘，血便，口腔炎等;

　　2，过敏反应(含光敏感反应)：如皮疹，发热,局部发红，水肿，瘙痒，水疱，红斑，充血等;

　　3，中枢神经系统：头痛，头昏，烦躁，失眠，痉挛，震颤等;

　　4，实验室检查：该品可致AST,ALT,ALP,LDH,,BUN,Cr及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白血球，红血球，血红蛋白和血小板降低等;国外有QT轻度延长的报告;

　　5，其他：偶见

　　【产品规格】 0.1g*12s

　　【药品成分】 活性成份：乳酸司帕沙星

　　【孕妇用药】 氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，可分泌到乳汁中，其浓度接近血药浓度，孕妇及哺乳期妇女禁用. 【儿童用药】 暂无相关信息

　　【老年患者用药】 高龄者慎用该品，若使用应适当降低用量.

　　【用法用量】 口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般4-7天，可据病种及病情适当增减疗程

　　【贮藏方法】 密封

　　【注意事项】

　　1，光过敏患者慎用或禁用;

　　2，用药期间，应尽可能避免接触日光，暴晒.若有光过敏症状产生，如皮疹，瘙痒，水疱等，必须立即停药，并给予适当治疗; 3，肝，肾功能异常者应慎用或适当降低剂量;

　　4，有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用;

　　5，可能有QT延长的患者，如心脏病患者(心律不齐，缺血性心脏病等)，低钾血症，低镁血症以及服用抗心律失常药物者等，应慎用该品;

　　6,服用该品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性.