1磺胺嘧啶速释片基本信息编辑本段

　　通用名：磺胺嘧啶速释片

　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Sulfadiazine Rapid - release Tablets

　　汉语拼音：Huɑnɡ'ɑn Midinɡ Sushi Piɑn

　　本品主要成份为：磺胺嘧啶。其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。

　　结构式：(参见磺胺嘧啶片)

　　分子式：C10H10N4O2

　　分子量：250.28

　　性状：本品为白色片

　　规格：0.5g

　　贮藏：遮光，密封保存。

2磺胺嘧啶速释片药理毒理编辑本段

　　本品的抗菌活性同磺胺甲?唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。

　　磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此遏制细菌的生长繁殖。

3磺胺嘧啶速释片药代动力学编辑本段

　　本品口服吸收快,约可吸收给药量的70%以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。本品可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。该药的血消除半衰期(t1/2b)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期(t1/2b)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85%。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38%～48%。

4磺胺嘧啶速释片适应症编辑本段

　　磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。

　　(1)敏感脑膜炎奈瑟菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。

　　(2)与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。

　　(3)星形奴卡菌病。

　　(4)对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。

　　(5)治疗由沙眼衣原体所致的宫颈炎和尿道炎的次选药物。

　　(6)治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包涵体结膜炎的次选药物。

5磺胺嘧啶速释片用法用量编辑本段

　　(1)治疗一般感染 成人常用量 口服，一次1g，一日2次，首次剂量加倍。

　　2个月以上婴儿及小儿常用量

　　口服，按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍(总量不超过2g)。

　　(2)预防流行性脑脊髓膜炎

　　成人常用量 口服，一次1g，一日2次，疗程2日。

　　2个月以上婴儿及小儿常用量 口服，一日0.5g，疗程2～3日。

6磺胺嘧啶速释片不良反应编辑本段

　　(1)过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

　　(2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

　　(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

　　(4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

　　(5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

　　(6)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。

　　(7)恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

　　(8)甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

　　(9)中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。

　　本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应的早期征兆出现时即应停药。

　　禁忌

　　(1)对磺胺类药物过敏者禁用。

　　(2)孕妇、哺乳期妇女禁用。

　　(3)小于2个月以下婴儿禁用。

　　(4)肝、肾功能不全者禁用。

7磺胺嘧啶速释片注意事项编辑本段

　　(1)下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。

　　(2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。

　　(3)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶遏制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

　　(4)每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人每日尿量至少维持在1200ml以上。如应用本品的疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。

　　(5)治疗中须注意检查

　　①全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。

　　②治疗中定期检查尿液(每2～3日查尿常规一次)，以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。

　　③肝、肾功能检查。

　　(6)严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患，游离磺胺浓度达50～150mg/ml(严重感染120～150mg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。

　　(7)由于本品在尿中溶解度低，出现结晶尿的机会增多，故一般不推荐用于尿路感染的治疗。

　　(8)不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。

　　(9)由于本品能遏制大肠埃希菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　(1)本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。

　　(2)本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。

　　儿童用药

　　由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高可增加核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。

　　老年患者用药

　　老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓遏制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定

8磺胺嘧啶速释片药物相互作用编辑本段

　　(1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

　　(2)不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。

　　(3)与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或遏制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。

　　(4)与骨髓遏制药合用时可能增强此类药物潜在的不良反应。如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的不良反应。

　　(5)与避孕药(含雌激素)长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。

　　(6)与溶栓药合用时可能增强其潜在的毒性作用。

　　(7)与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密监测。

　　(8)与光敏药物合用时可能发生光敏作用相加。

　　(9)接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

　　(10)不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。

　　(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增强保泰松的作用。

　　(12)因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用建议避免与此类药物同时应用。

　　(13)磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌，导致血药浓度的升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。

　　药物过量

　　磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。