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尚缺乏克林霉素磷酸酯阴道泡腾片的药代动力学研究资料。国外关于克林霉素磷酸酯栓的药代动力学研究显示，克林霉素磷酸酯栓100mg置于阴道，1次1 粒，1天1次。第3天测定的一定生物利用度大约为给药剂量的30%。AUC平均值为3.2µg·hr/ml (范围0.42～11µg·hr /ml),Cmax平均值为0.27µg/ml(范围0.03～0.67µg/ml)，表观消除半衰期的平均值为11小时(4～35小时)。阴道给药的剂量远远低于口服给药和静脉给药。克林霉素每天100mg，连用3天相当于每天吸收30mg。而口服和静脉连续给药10天，每天吸收600～2700mg。克林霉素磷酸酯阴道栓吸收量低于口服克林霉素2～30倍，低于克林霉素磷酸酯注射剂40～50倍。
药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。
体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：
1 需氧革兰氏阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。
2 厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌。
3 厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。
4 厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。
毒理研究
遗传毒性：Ames试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。
进行了一项多中心、随机、双盲临床试验，评价了本品用于细菌性阴道病的疗效和安全性。入选了细菌性阴道病患者，对照药为甲硝唑阴道泡腾片。每晚睡前将试验药1片或对照药1片置于阴道深部，连续7天。疗效观察指标包括了症状体征、线索细胞、氨试验、pH值、细菌学指标。观察时间为停药后3～5 天和治疗结束后28～35天。有效性方面，治疗结束后28～35天时，试验组和对照组综合治愈率为(46.96%vs45.13%)，差异无统计学意义。停药后3～5天试验组和对照组临床有效率为(71.30%vs73.45%)，细菌学有效率为(57.39%vs63.72%)，差异无统计学意义。两组之间各项症状体征和线索细胞、氨试验、pH值的改善基本一致。试验中观察到的不良反应包括念珠菌性阴道炎、念珠菌感染、皮肤瘙痒。两组不良反应发生率基本一致。
1.克林霉素磷酸酯可增强神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。
2.克林霉素磷酸酯与红霉素有拮抗作用，不宜合用。
1.孕妇应权衡利害关系后决定是否使用本品，一般不宜使用。
2.哺乳期妇女若使用本品，应暂停哺乳。
【儿童用药】尚缺乏资料。
【老年用药】临床上没有足够的病例证明克林霉素磷酸酯阴道制剂在65岁以上老人和年轻人之间是否有差异。
1、本品仅供阴道给药，切忌口服。
2、月经期病人不宜使用本品，可在月经干净后使用。
3、在使用本品期间应避免房事，同时避免冲洗阴道。
4、出现过敏反应时应停药就医。
5、如使用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8、如正在使用其它药物，在使用本品前应咨询医师或药师。
1.对克林霉素、林可霉素或本品其它组分有过敏史者禁用。
2.有局限性肠炎、溃疡性肠炎或抗生素相关肠炎病史者禁用。
国内临床研究显示，克林霉素磷酸酯阴道泡腾片不良反应包括念珠菌性阴道炎、念珠菌感染、皮肤瘙痒，实验室检查也出现血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、血小板和肝肾功能的变化，但均无临床意义。
国外关于克林霉素磷酸酯栓的临床研究报道，589例患者使用克林霉素磷酸酯栓，不良反应率为10.5%，其中3例(0.5%)中断治疗。
不良反应包括：①泌尿生殖系统：功能紊乱(3.4%)、阴道痛(1.9%)、念珠菌阴道炎(1.5%)。②全身作用：真菌感染(1.0%)。
发生率﹤1%的不良反应：①泌尿生殖系统：月经紊乱、排尿困难等。②全身：腹部痉挛、腹痛、发热、协腹痛、头痛等。③消化系统：腹泻、呕吐和恶心。④皮肤：非用药部位皮肤发红、皮疹、用药部位疼痛、皮炎。
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