低补体血症

患病部位:全身,血管血液
所属科室:中医科,中医内科
细分症状:诱发性低补体血症、循环性低补体血症
相关疾病:肾动脉血栓形成和栓塞、丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
相关检查:皮肤涂片显微镜检查、皮肤真菌镜检查、辅助检查、体格检查
相关药品:伟素、华法林钠片、速碧林、华法林钠片、双嘧达莫片
相关症状:大动脉供血障碍、腹痛、蛋白尿、无力、面色苍白、水肿

1低补体血症症状描述

　　荨麻疹性血管炎(Urticarial vasculitis)1973年MCDuffie首先报告，其特点是皮疹风团，持续时间长，伴低补体血症。炎性介质损伤血管内皮细胞，因此出现血管炎变化，显示白细胞破碎性血管炎的表现。其病因不明，有报告由于碘过敏，反复寒冷刺激，以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。

患了这种病，应该及时到专业医院进行诊治，在此病的治疗中，我们需要从科学的检查入手，从各个方面检查身体状况，了解病因，确定病情，为了安全有效地治疗这种病，应该选择一个合适的治疗方案，这样病情才有利于康复，所以选择一家正规的医院是很关键的。

来源资料：《深圳中西医结合杂志》 2011年第1期

2低补体血症症状起因

　　病因及发病机制：本病为一种新的免疫复合物疾病,病因及发病机理极其复杂。诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学物质、药物(如碘剂) 等过敏反应,反复寒冷刺激,以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应　抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素的作用下引起C1q结合或活化,进一步导致传统途径的补体活化,产生过敏毒素及嗜中性粒细胞趋化因子。这些炎症介质可损伤血管内皮细胞,导致血管炎的发生。有学者指出,对本病与结缔组织病的关系应予以重视。阿蒂斯( Arthus) 反应　由IgG、IgM介导的Ⅲ型变态反应所导致的白细胞碎裂性血管炎(局部皮肤反应) 。

众所周知，此病的发病率依然是很高，一旦确诊后就要及时对症治疗，切勿随意服用药物，对于处于治疗中的患者来说，除了积极配合医生治疗外，还需要提高免疫力，做好生活中的护理，清淡饮食，平时可以适当的进行有氧运动，最后，提醒患者，定期复查是很关键！不要忘记！

来源资料：《南通医学院学报》 1995年第2期

3低补体血症症状诊断/鉴别

　　主要根据临床表现跟实验室检查来诊断：临床表现主要为皮肤风团持续24 小时以上;伴发热、关节痛、腹痛等;淋巴结肿大;严重者可有肾脏损害。实验室指标:真皮血管内皮细胞肿胀，血管周围有较多的中性白细胞，可见核尘及红细胞外溢，血管壁有纤维蛋白样变性。血沉快、严重而持久的低补体血症;组织病理学检查显示白细胞碎裂性血管炎。直接荧光检查显示血管壁及周围有Ig及补体沉着。

来源资料：《国内药物与临床》 2013年第4期

4低补体血症症状检查

　　荨麻疹性血管炎的主要临床表现如下：本病多见于中年妇女，发病年龄大多在30～40 岁之间。起病时，常伴有不规则发热，有时可达38～39 ℃。皮肤主要特征为风团，极像荨麻疹。但风团皮损持续时间长，往往24～72 小时，甚至数天不消失。自觉有痒感或烧灼感，风团触之有浸润，有时病损之处可见点状出血。少数病例有水疱，但无坏死，损害消退后遗留色素沉着或脱屑。本病常伴有关节痛及关节炎，主要见于四肢关节，有时有关节肿胀。也可有腹部不适、淋巴结肿大等。晚期可出现肾脏损害。少数病例可发生癫痫、脑膜炎及单侧视神经炎等。血管炎性荨麻疹常是皮肌炎、变应性血管炎、SLE等的早期症状，故应密切观察病程变化。

来源资料：《天津医药》 1995年第8期

5低补体血症治疗/预防

　　低补体血症的预防方法：由于病因不明，故无有效的预防措施。有报导称本病是由于过敏反应引起，故发病时应严格排查，一旦确定是由过敏原引起，应立即移除过敏原，并避免与过敏原再接触。同时应适当地锻炼，提高机体的免疫力，改善过敏体质。低补体血症的治疗方法：宜吃含有丰富维他命的新鲜蔬果、宜清淡饮食。忌食动物蛋白性食物、忌海鲜发物、忌辛辣刺激性食物。

来源资料：《中华肾脏病杂志》 1998年第5期