1卵圆孔闭合不全症状描述

　　先天性心脏病如三尖瓣闭锁、三尖瓣下移畸形可出现卵圆孔闭合不全。卵圆孔闭合不全是人类胎儿期，左右心房隔膜上的一个小孔，即胎儿期左右心房的血液是相通的。后来肺循环建成后，孔就关闭了。这是人类历史发展遗留下的痕迹。由于房室环和右心室扩大以及瓣叶变形等不同程度的卵圆孔闭合不全很常见的。

患了这种病，应该及时到专业医院进行诊治，在此病的治疗中，我们需要从科学的检查入手，从各个方面检查身体状况，了解病因，确定病情，为了安全有效地治疗这种病，应该选择一个合适的治疗方案，这样病情才有利于康复，所以选择一家正规的医院是很关键的。

来源资料：《心肺血管病杂志》2003年第4期

2卵圆孔闭合不全症状起因

　　一般认为卵圆孔闭合不全是胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成，在这个过程中三尖瓣发育异常，瓣叶退化、变性、瓣叶组织缺乏、瓣孔被纤维组织包围、封闭，最终导致卵圆孔闭合不全。一般认为是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成房室口分隔不均等，右侧房室管口闭塞则日后形成卵圆孔闭合不全。

众所周知，此病的发病率依然是很高，一旦确诊后就要及时对症治疗，切勿随意服用药物，对于处于治疗中的患者来说，除了积极配合医生治疗外，还需要提高免疫力，做好生活中的护理，清淡饮食，平时可以适当的进行有氧运动，最后，提醒患者，定期复查是很关键！不要忘记！

来源资料：《中华胸心血管外科杂志》2010年第4期

3卵圆孔闭合不全症状诊断/鉴别

　　婴儿时期的卵圆孔闭合不全属正常生理现象，不是先心病，一般不需要做手术。但是，如果房间隔中央的缺损较大，大于8~10毫米，分流量大，则称为中央型房间隔缺损，需要手术修补。手术时机应争取在幼儿2~4岁时完成。

　　卵圆孔闭合不全的鉴别：

　　卵圆窝未闭：卵圆孔是胎儿发育必需的一个生命通道，来自母亲的脐静脉血也正是经此通道进入胎儿的左侧心腔，然后分布到全身，以此提供胎儿发育所需的氧气和营养物质。孩子出生时，随着第一声啼哭，左心房压力升高，卵圆窝瓣被压在卵圆窝边缘上形成功能性闭合，而解剖上的完全闭合一般要到出生后5~7个月。因此在一岁以内有可能保持开放，可能会有少量分流，甚至有5%~10%的人卵圆孔终生保持开放而不闭合，但对心脏的血流动力学并无影响。

来源资料：《心肺血管病杂志》2003年第4期

4卵圆孔闭合不全症状检查

　　卵圆孔闭合不全少数病人在出生后1周内即可呈现呼吸困难、紫绀和充血性心力衰竭。但大多数病人进入童年期后才逐渐出现劳累后气急乏力、心悸、紫绀和心力衰竭。各个年龄组病人均可呈现室上性心动过速，一部分病人则有预激综合征。

　　卵圆孔闭合不全的检查如下：

　　(1)X线检查：卵圆孔闭合不全典型病例可见右心房增大和右心室流出道移向上外方，上纵隔变窄，肺血管纹理正常或减少。少数卵圆孔闭合不全病例心影可无异常征象。

　　(2)心电图检查：卵圆孔闭合不全典型表现为右心房肥大，P波高尖，不完全性或完全性右束支传导阻滞。电轴右偏，胸导联R波电压变低，P-R间隔延长，常有室上性心律紊乱，约5%病人显示B型预激综合征。

　　(3)切面超声心动图和多普勒检查：显示三尖瓣前瓣叶增大，活动幅度大。隔瓣叶和后瓣叶明显下移，发育不良，活动度差。三尖瓣关闭延迟，瓣膜位置左移，室间隔动作反常。右心房及房化右心室共同显示巨大的右心房腔，功能性右心室腔纵径缩短。多普勒检查可显示心房水平右向左分流和三尖瓣返流。

来源资料：《中华胸心血管外科杂志》2010年第4期

5卵圆孔闭合不全治疗/预防

　　为了避免卵圆孔闭合不全我们应采取早期治疗方法，一旦在胎儿期明确诊断胎儿有卵圆孔闭合不全，都应及时终止妊娠。对某些遗传性酶或代谢缺陷病，在出生后及早进行有关替代疗法，有条件的医院可进行基因治疗，以防止相应疾病的发生。

　　预防卵圆孔闭合不全原则为：

　　1.饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。

　　2.忌辛辣刺激食物。

　　3.多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。

来源资料：《中华胸心血管外科杂志》2010年第4期