1皮肤粘膜色素斑症状描述

　　皮肤粘膜色素斑是多发性消化道息肉综合征的一种症状。多发性消化道息肉综合征，是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉)，外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada 报告。故又称Cronkhite- Canada综合征。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，约为1.5:1。

此病的发生和诸多因素有关，一旦出现明显的病症，就要及时就医治疗，如果盲目用药或者延误治疗时机，很有可能病症进一步发展，甚至影响生活和健康，对此，对症治疗至关重要，同时，提醒患者们，我们需要有所重视，不要延误看医生的时间。并且，还需要积极配合医生的治疗，只有这样，自身的身体健康才会有所保障，疾病也才能更好的远离。

来源资料：《普外临床》 1990年 第6期

2皮肤粘膜色素斑症状起因

　　皮肤粘膜色素斑的病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。息肉十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似 Menetriey。临床症状不一，个体差异很大，轻者可无症状，重者有腹痛、腹泻、黏液便、血便、便秘、呕血等，尚有面部、口唇周围、颊黏膜、指(趾)及手掌足底部皮肤色素沉着，还有胃肠道多发性息肉。长期腹泻和便血可导致贫血;大型息肉可发生肠梗阻，息肉多时可引起肠套叠，多数可自行复位，如不能及时复位延误过久可引起肠坏死，并发直肠脱垂。

其实，大家一定要关注身体变化，一旦出现异常症状，就要及时就医诊断一下，不要盲目用药，否则会适得其反，甚至累及性命，对于患者来说，除了对症治疗外，还需要做好自身的护理工作，远离一些诱发此病的食物，最好是清淡饮食，避免辛辣刺激食物，每日如果身体状态允许的话，建议适当做些运动

来源资料：《临床荟萃》 1991年 第7期

3皮肤粘膜色素斑症状诊断/鉴别

　　皮肤粘膜色素斑应与遗传性胃肠道息肉病伴粘膜皮肤色素沉着征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性结肠息肉综合征(Canada综合征)、Turcot综合征、Gardner综合征等胃肠道息肉病相鉴别，根据症状与体征、内镜检查可发现息肉，应做病理检查，证实为错构瘤，多数人认为错构瘤癌变机会少，即使恶变，恶性程度也低，病变局限，转移也不多见。这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。

　　主要诊断依据包括：

　　1.以腹泻、腹痛为主的消化道症状和外胚层异常表现。

　　2.X线钡剂消化道造影发现多发性息肉影像。

　　3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。

来源资料：《中国美容医学》 2006年 第3期

4皮肤粘膜色素斑症状检查

　　CT可帮助皮肤粘膜色素斑患者诊断病情，该检查是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X射线断层扫描技术简称。CT检查是根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立体的图像，发现体内任何部位的细小病变。

众所周知，此病的发病率依然是很高，一旦确诊后就要及时对症治疗，切勿随意服用药物，对于处于治疗中的患者来说，除了积极配合医生治疗外，还需要提高免疫力，做好生活中的护理，清淡饮食，平时可以适当的进行有氧运动，最后，提醒患者，定期复查是很关键！不要忘记！

来源资料：《临床皮肤科杂志》 2001年 第4期

5皮肤粘膜色素斑治疗/预防

　　皮肤粘膜色素斑无症状行非手术治疗，但要定期随访，每1～2年做纤维镜复查。增大在1cm左右，并带蒂者，可经纤维镜行电凝切除多个息肉。息肉达2cm以上且有症状者应尽早手术。术式选择，根据病情，对皮肤黏膜黑斑无特效疗法，也不需要冶疗，如年轻人有碍美容，可外用“立得”消斑灵早晚外涂，涂后轻轻按摩有一定效果，或由整容科治疗。

　　皮肤粘膜色素斑的预后不良，死亡率可达43%，常于确诊后6～18个月内死于全身营养不良、恶液质和继发感染。息肉恶变率较高。目前普遍应用静脉内高营养疗法，可使本病预后有明显改观。

来源资料：《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年 第6期