1房缺3-18岁介入外部因素编辑本段

房缺3-18岁介入外部因素

　　房缺3-18岁介入的外部因素中较重要的有宫内感染健康搜索。尤其是病毒感染健康搜索如风疹腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等;其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄(接近更年期)等均有造成先天性心脏病的危险。

2房缺3-18岁介入分隔起始编辑本段

房缺3-18岁介入分隔起始

　　原始心房分隔约起始于胎龄第4周。第一房间隔上吸收形成第二孔时，在第一房间隔右侧出现第二房间隔健康搜索第二房间隔劢的凹缘呈卵圆形上、下肢朝向静脉窦延伸表面稍隆起健康搜索。第二房间隔上下肢同成的部分形成卵圆窝劢第二房间隔没有完全遮盖第二孔的部分为卵圆孔。卵圆窝底为第一房间隔组织，起活瓣作用。

3房缺3-18岁介入治疗编辑本段

房缺3-18岁介入治疗

孩子的房间隔缺损不大，周边条件较好，应该是介入治疗较为理想的病例。房缺介入治疗时间一般在四岁。后一个问题，我们在超声上通常用三尖瓣反流速度来估测肺动脉压力，这一测量的前提是患儿本身没有先天的三尖瓣反流。而轻度三尖瓣反流可以见于正常孩子。

单纯房缺肺动脉高压出现时间一般在成年人。所以您孩子能否诊断肺动脉高压还需观察。建议每半年查一次超声，观察三尖瓣反流速度的动态变化。

4房缺3-18岁介入影响编辑本段

房缺3-18岁介入影响

　　房缺于孩子发育有何影响?房间隔缺损患儿，如果缺损较大时分流量也大，导致体循环血流量不足而影响身体智力发育，表现为体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗，活动后气促。因此，较大缺损的房间隔缺损患儿应及早进行房间隔缺损手术。

　　房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。

　　有的房间隔缺损患者虽无明显症状，但房间隔缺损患者多有体力缺乏，容易怠倦和呼吸困难，因此对身体智力发育有一定影响。

　　房间隔缺损是一种很常见的先天性心脏病，房间隔缺损一般难以早期发现.房间隔缺损症状随缺损的大小而有区别。

　　小型房间隔缺损,左向右分流少者可长期无症状,儿童时期活动量正常.大型房间隔缺损患儿左向右分流量大,症状发生较早,并随年龄增长会更明显,可表现为活动后气急,乏力等，因而对患儿身体智力发育有一定影响。

　　一般房间隔缺损小于5毫米，临床上房间隔缺损自愈的情况还是很有可能的。建议定期复查，到2岁左右再决定是否手术。房间隔缺损患儿家长平时应注意喂养。预防感冒。如果房间隔缺损大于5毫米，即使患儿无明显症状也应及早手术治疗。主要是大型房间隔缺损孩子容易反复感冒肺炎。如果有这类情况建议还是需要手术治疗的。不然房间隔缺损对小孩身体发育智力发育有很大的影响。

5房缺3-18岁介入治疗时间编辑本段

房缺3-18岁介入治疗时间

　　房缺于孩子发育有何影响?房间隔缺损患儿，如果缺损较大时分流量也大，导致体循环血流量不足而影响身体智力发育，表现为体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗，活动后气促。因此，较大缺损的房间隔缺损患儿应及早进行房间隔缺损手术。

　　房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。

　　有的房间隔缺损患者虽无明显症状，但房间隔缺损患者多有体力缺乏，容易怠倦和呼吸困难，因此对身体智力发育有一定影响。

　　房间隔缺损是一种很常见的先天性心脏病，房间隔缺损一般难以早期发现.房间隔缺损症状随缺损的大小而有区别。

　　小型房间隔缺损,左向右分流少者可长期无症状,儿童时期活动量正常.大型房间隔缺损患儿左向右分流量大,症状发生较早,并随年龄增长会更明显,可表现为活动后气急,乏力等，因而对患儿身体智力发育有一定影响。

　　一般房间隔缺损小于5毫米，临床上房间隔缺损自愈的情况还是很有可能的。建议定期复查，到2岁左右再决定是否手术。房间隔缺损患儿家长平时应注意喂养。预防感冒。如果房间隔缺损大于5毫米，即使患儿无明显症状也应及早手术治疗。主要是大型房间隔缺损孩子容易反复感冒肺炎。如果有这类情况建议还是需要手术治疗的。不然房间隔缺损对小孩身体发育智力发育有很大的影响。

6房缺3-18岁介入症状编辑本段

房缺3-18岁介入症状

不少房间隔缺损的先天性心脏病病人没有症状，体征也不明显。虽然寿限有所缩短，但通常有一个较长的无症状期。大多数病人到40岁以后才有症状，左→右分流再加上与年龄相关的左室顺应性下降，使病人出现劳力性呼吸困难，心力衰竭。

房性心律失常特别是房颤可诱发心力衰竭。长期左→右分流引起肺动脉高压，也可引起劳力性紫绀、咯血、胸痛。

典型的成人房间隔缺损表现：

1.肺动脉瓣区第二音宽的固定的分裂；

2.肺动脉瓣区杂音(因通过肺动脉瓣的血流增加)；

3.心电图表现为电轴右偏伴右室大(V1R增高)；房间隔缺损后期肺动脉高压可引起紫绀，杆状指，肺动脉瓣P2高调，三尖瓣返流，因为房间隔缺损常合并二尖瓣脱垂，二尖瓣区可闻返流性杂音，喀喇音，不少病人有房早。

7房缺3-18岁介入寿命编辑本段

房缺3-18岁介入寿命

成年人先天性心脏病最多见的就是成人房缺，房缺患者一般可活到成年，甚至最大到老年，但由于心脏问题，使多数成人房缺患者身体弱于常人，易患肺炎等疾病。未手术封闭治疗的房缺患者平均寿命36-49岁，婴儿期患者的临床表现多数不明显，少数可早期出现心力衰竭，甚至死亡。根据目前资料显示，房缺患者不治疗而在20岁以内因心脏病变，而导致死亡者通常十分少见，30岁以内出现症状者也较少见，成人房缺患者40岁以后，不进行房缺治疗，出现并发症和死亡者明显增多，30%未进行治疗的成年房缺患者有肺动脉高压。出现明显肺动脉高压和心力衰竭等并发症者，预后不良。

房缺通常有较典型的临床表现，加上有超声心动图等检查技术，可对其做出相当准确的诊断，成年人如发现房缺应及时手术进行房缺治疗。成人房缺患者如在症状明显前，进行手术治疗并手术成功，则寿命与正常人基本相同。

目前还没有药物能控制或治愈先天性心脏病，只有先天性心脏病手术治疗才有可能彻底治愈成人房缺，因此成年房缺患者若无重度肺动脉高压，则应能手术的话尽早选择手术治疗为好，以免心脏进一步扩大而出现缺氧及心功能不全加重。成年先天性心脏病病人一旦出现重度肺动脉高压，则失去手术治疗机会，病情将极不乐观。

8房缺3-18岁介入如何运动编辑本段

房缺3-18岁介入如何运动

典型的成人房缺表现：

1.肺动脉瓣区第二音宽的固定的分裂；

2.肺动脉瓣区杂音(因通过肺动脉瓣的血流增加)；

3.心电图表现为电轴右偏伴右室大(V1R增高)；房缺后期肺动脉高压可引起紫绀，杆状指，肺动脉瓣P2高调，三尖瓣返流，因为房缺常合并二尖瓣脱垂，二尖瓣区可闻返流性杂音，喀喇音，不少病人有房早。

成人房缺可否进行活动？

成人房缺患者根据病情；酌量运动。小房缺—无限制，中→大房缺—不参加。目前还没有药物能控制或治愈先天性心脏病，只有先天性心脏病手术治疗才有可能彻底治愈成人房缺，因此成年房缺患者若无重度肺动脉高压，则应能手术的话尽早选择手术治疗为好，以免心脏进一步扩大而出现缺氧及心功能不全加重。成年先天性心脏病病人一旦出现重度肺动脉高压，则失去手术治疗机会，病情将极不乐观。