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超雌

患病部位:女性生殖,卵巢
所属科室:内科,内分泌科
细分症状:早期超雌、后期超雌
相关疾病:常染色体隐性遗传性脑动脉病、动脉硬化伴皮质下梗死
相关检查:血清载脂蛋白E测定检查、颅脑CT检查、脑脊液细胞学检查
相关药品:吡拉西坦胶囊、盐酸左氧氟沙星分散片、注射用盐酸左氧氟沙星
相关症状:下肢无力、溶酶体酶缺陷、进行性痴呆、记忆力障碍、步态不稳

1超雌症状描述

　　超雌是一种性染色体异常的疾病。病人细胞核内有三条或三条以上的X染色体(正常女性为二条)。病人外表为女性，有正常月经及生育功能，除影响智力外，可无其它异常。甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者，核型表现为(50,XXXXX)，极为罕见，以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”。

通过以上的内容，相信大家已经对这种病有所了解，所以得了此病，一定要及时选择正规医院就诊，越早治疗，不仅恢复的比较快，而且还大大降低了成本，所以对于此病，希望大家要重视起来，如果发现身体有此病的症状，要及时的去医院进行治疗，以免病情越来越严重。

来源资料：《国外医学：内分泌学分册》 2004年第B05期

2超雌症状起因

　　准确地说超雌这种病，是一种性染色体综合疾病，又称“多X综合征”，主要是因为x染色体数目的不同导致的。有一部分人再青春期后期有一定的程度的闭经或者月经不调的情况。少数有生育能力，大部分都没有生育能力。

其实，大家一定要关注身体变化，一旦出现异常症状，就要及时就医诊断一下，不要盲目用药，否则会适得其反，甚至累及性命，对于患者来说，除了对症治疗外，还需要做好自身的护理工作，远离一些诱发此病的食物，最好是清淡饮食，避免辛辣刺激食物，每日如果身体状态允许的话，建议适当做些运动

来源资料：《中华医学信息导报》 2005年第8期

3超雌症状诊断/鉴别

　　超雌临床上需与Klinefelter综合征相鉴别，Klinefelter综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。

　　由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发户。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。

来源资料：《中国优生与遗传杂志》 2006年第9期

4超雌症状检查

　　超雌又称超x综合征。正常女性染色体组型为46，XX，而本综合征患者染色体组型多数为47，XXX，也有少数司为48，xxxX，49，XXxXX;也有些人与正常细胞组型或45，xO嵌合。出生此类患儿的母亲年龄往往较大，但父母染色体不见得有异常改变。

患这种病的人越来越多，这将严重影响患者的身心健康。为了能够远离此病的困扰，我们平时一定要做好预防工作，在日常生活中，应该学会适当地分解，并保持乐观的态度面对生活。而且要有一个良好的饮食习惯，改变厌食的不良习惯。多吃新鲜的瓜果蔬菜，少吃辛辣刺激食物。

来源资料：《医学遗传学基础》

5超雌治疗/预防

　　超雌无特殊治疗方法。早期发现，加强教育和帮助。通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。外生殖器与正常女性相同，性腺发育不良，但多数卵巢内可存在正常卵泡，部分人有小子宫。约有20%青春期后有不同程度闭经或月经不调，也有些人表现绝经过早。仅个别者有生育能力，多数人生育能力低下或无生育能力。

大家都知道，想要尽快恢复健康，除了及时对症治疗并不够，在治疗的同时，建议患者一定要保持愉悦的心情，情绪波动也会影响到此病的治疗，除此之外，生活中的护理也是必不可少的，不仅仅要重视饮食合理，一定要明白该病患者什么可以吃，什么不能食用。最后提醒大家，一旦出现病症，就要及时就医治疗！

来源资料：《中国妇幼保健》 2007年第26期