1肢体或躯干姿势异常症状描述

　　肢体或躯干姿势异常是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征(Dystonia Syndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。肌张力障碍的特征是肢体或躯干姿势异常，可影响运动或导致扭曲、奇异步态。

患这种病的人越来越多，这将严重影响患者的身心健康。为了能够远离此病的困扰，我们平时一定要做好预防工作，在日常生活中，应该学会适当地分解，并保持乐观的态度面对生活。而且要有一个良好的饮食习惯，改变厌食的不良习惯。多吃新鲜的瓜果蔬菜，少吃辛辣刺激食物。

来源资料：《国际神经病学神经外科学杂志》1998年第25卷第5期

2肢体或躯干姿势异常症状起因

　　肢体或躯干姿势异常是由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断。特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。

大家都知道，想要尽快恢复健康，除了及时对症治疗并不够，在治疗的同时，建议患者一定要保持愉悦的心情，情绪波动也会影响到此病的治疗，除此之外，生活中的护理也是必不可少的，不仅仅要重视饮食合理，一定要明白该病患者什么可以吃，什么不能食用。最后提醒大家，一旦出现病症，就要及时就医治疗！

来源资料：《河南中医》2013年01期

3肢体或躯干姿势异常症状诊断/鉴别

　　肢体或躯干姿势异常可分为全身性，局灶性或节段性。全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍，旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征，其特征是扭转性的不自主动作，造成持续的，往往很怪异的姿势。症状通常开始出现在儿童时代，表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位。全身性肌张力障碍往往具有遗传性。主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率，在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例。在若干家族中，致病基因看来是定位于染色体9q。本病的病理解剖基础不明。本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程，症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中，精神与思维功能通常保持正常。

　　肌张力障碍主要包括以下几种疾病，应该加以辨别：

　　1.扭转痉挛(Torsion Spasm) 又名扭转性肌张力障碍(Torsion Dystonia)或变形性肌张力障碍(dystonia musculorun deformans)。临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。

　　2.痉挛性斜颈(Spasmodic torticollis)是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳头肌、斜方肌、三角肌及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢，可发生于任何年龄，中年人起病多见。多见于锥体外系器质性损害。

　　3.麦杰综合征(Meige syndrome) 由法国Heury Meige(1910)首先描述，又称特发性眼睑痉挛-—口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，男女比例为1：2～3，30岁以前发病者少见。

　　4.手足徐动症(athetosis) 又称指划运动、易变性痉挛(Mobile spasm)，它是一个综合征，为多种神经系统疾患的一种表现，是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现。根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。

来源资料：《中华神经科杂志》2008年8期

4肢体或躯干姿势异常症状检查

　　人体的直立姿势主要是靠韧带维持，不良姿势会导致肌肉骨骼系统的不平衡。肌肉骨骼系统不平衡时，则需要骨骼肌提供一个平衡力以维持身体的直立状态。长期的姿势不良可导致肌肉活动度的慢性增强，其结果是使肌肉的血流量减少。血流量的下降会导致肌肉组织的局部缺血和代谢物的上蓄积，缺氧和代谢物蓄积会触发并刺激炎性反应。

　　肢体或躯干姿势异常的检查有血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类是：

　　1、CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。

　　2、正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。

　　3、基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。

来源资料：《中外健康文摘 》2012年43期

5肢体或躯干姿势异常治疗/预防

　　肢体或躯干姿势异常的治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效。而对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是优选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗，应当由有经验的医生来执行注射治疗。

其实，大家一定要关注身体变化，一旦出现异常症状，就要及时就医诊断一下，不要盲目用药，否则会适得其反，甚至累及性命，对于患者来说，除了对症治疗外，还需要做好自身的护理工作，远离一些诱发此病的食物建议是清淡饮食，避免辛辣刺激食物，每日如果身体状态允许的话，建议适当做些运动

来源资料：《中华神经科杂志》2008年8期