招风耳为常见的先天性耳廓畸形,一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在,也可能同时发生。招风耳双侧性较多见,但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。
来源地址:http://www.a-hospital.com/w/招风耳
招风耳是一种较常见的先天性畸形。主要由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的,畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦, 与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150或完全消失。
正常 成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90。畸形多为两侧,轻重程 度可不相同,或只见于一侧。就诊时常以男性为多,女性则因头发遮掩,具有一定隐蔽性。
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招风耳的诊断依据
1.先天性耳廓畸形;
2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致;
3.表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,多为双侧,不完全对称。对耳轮发育不全,耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。
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招风耳是一种通过体征很好诊断的疾病,一般我们通过患者的耳部形状即可判定是否是招风耳。
对于遗传性的招风耳我们可以不用过多检查既能确诊,如果是正常的招风耳后天改变而致,除了是由于外伤导致的外,我们要考虑是否是颅脑方面的问题 ,需要进一步做CT检查确诊。
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招风耳主要考虑采用耳廓整形术来进行治疗,治疗原则如下:
1.非手术疗法:及早开始,坚持数年; 2.手术疗法:方法较多,有针对性选用术式,如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。
用药原则
1.一般情况下,用药以用药框限“a”、“b”为主;
2.术后感染严重时,用药可以用“c”。
疗效评价
1.治愈:畸形矫正,耳廓位置恢复正常。
2.好转:畸形有改善,耳廓大致重定。
3.未愈:畸形未矫正,耳廓未重定。
最佳治疗年龄
招风耳两部分畸形可能单独存在,也可能同时发生。招风耳双侧性较多见,但两侧畸形程度有差异。通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。由于是先天耳发育不良造成的,药物治疗无效,只能手术治疗。最佳手术年龄是5~6岁。
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