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视神经萎缩

  • 患病部位:头部,眼
  • 所属科室:五官科,眼科
  • 细分症状:原发性视神经萎缩、继发性视神经萎缩
  • 相关疾病:视网膜色素变性、视交叉蛛网膜炎、视网膜病变
  • 相关检查:眼及眶区CT检查、眼底镜检查法、眼球和眼眶的超声检查
  • 相关药品:地巴唑、维生素E、维脑路通、复方丹参、菸酸
  • 相关症状:视力减退、视盘呈灰白色或苍白、血管变细

1视神经萎缩症状描述

症状描述

  视神经萎缩不是一个疾病的名称,而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。视神经萎缩是视神经病损的最终结果。表现为视神经纤维的变性和消失,传导功能障碍,出现视野变化,视力减退并丧失。一般分为原发性和继发性两类,针灸主要治疗原发性和炎症引起的继发性视神经萎缩。除上述症状外,眼底检查尚可见视乳头颜色为淡黄或苍白色,境界模糊,生理凹陷消失,血管变细等。现代西医学对本病尚缺乏特效疗法。

其实,大家一定要关注身体变化,一旦出现异常症状,就要及时就医诊断一下,不要盲目用药,否则会适得其反,甚至累及性命,对于患者来说,除了对症治疗外,还需要做好自身的护理工作,远离一些诱发此病的食物,最好是清淡饮食,避免辛辣刺激食物,每日如果身体状态允许的话,建议适当做些运动

来源资料:《中华眼底病杂志》 2003年 第2期

2视神经萎缩症状起因

症状起因

  视神经萎缩是由多种原因均可引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等如下:

  1.颅内高压致继发性视神经萎缩。

  2.颅内炎症,多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎。

  3.视网膜病变:血管性,视网膜中央动脉或静脉阻塞,视神经本身的动脉硬化,正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等);炎症;青光眼后;视网膜色素变性;Refsum病;黑蒙性家族性痴呆。

  4.视神经炎和视神经病变:血管性,如缺血性视神经病变;脱髓鞘病;维生素缺乏;由于铅或其他金属类等中毒;带状疱疹;梅毒性

  5.压迫性所致:肿瘤,包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤);骨骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等;眶部肿瘤。

  6.外伤。

  7.代谢性疾病,如糖尿病、神经节苷脂病等。

  8.遗传性疾病:Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病。

  9.营养性视神经萎缩。

  10.杂类。

  在儿童其原因更复杂如下:

  1.染色体异常:猫叫综合征,染色体18长臂部分缺失。

  2.脂性疾病:Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神经)鞘氨醇中毒症,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)。

  3.粘多糖病:Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病。

  4.矿物代谢缺陷及其代谢:Menkes病、幼年性糖尿病,胰腺囊性纤维变性,全身性神经节甙脂症、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病。

  5.遗传性视网膜色素变性:Ushers综合征、Kesrns-Sayer综合征、Alstrom综合征。

  6.灰质病:Battens病、婴儿神经轴索营养不良症,Hallervorden-Spatz病。

  7.小脑性共济失调:Behr视神经萎缩,Marie共济失调,遗传性运动或感觉性多神经病变,Charcot-Marie-Tooth病,橄榄体-桥脑小脑变性。

  8.原发性白质病变:异常性脑白质变性,Krabbers病,海绵质白质变性(Canaran),啫苏丹白质变性,Merzbacher-pelizaeus病,Cockayne综合征。

  9.脱髓鞘疾病:肾上腺白质变性,多发性硬化。

  10.家族性视神经萎缩:Leber病,婴儿型视神经萎缩(隐性、显性)。

  11.颅内压增高:假脑瘤,颅内出血,颅骨狭窄症,导水管阻塞脑积水。

来源资料:《中国中医眼科杂志》 2014年 第6期

3视神经萎缩症状诊断/鉴别

症状诊断/鉴别

  视神经萎缩仅根据眼度视盘灰白或苍白是无法确诊的,必须结合视功能检查才能诊断。由于该病可有多种原因引起,必须尽可能同时作出病因诊断。首先应排除颅内占位性病变的可能性,辅以头颅X线等检查,一般可列入常规,其他头颅CT及MRI等亦选择性应用。

  视神经萎缩应与以下疾病相鉴别:

  1.视网膜色素变性:视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。

  2.视网膜病变:浆液性中心脉络膜视网膜病,可引起黄斑部视网膜脱离而导致失明。该病常见于视网膜病变中年人,同心理应激有明显关系,通过治疗可复明。

来源资料:《国际眼科杂志》 2010年 第7期

4视神经萎缩症状检查

  视神经萎缩主要表现视力减退和视盘呈灰白色或苍白。正常视盘色调是有多种因素决定的。正常情况下,视盘颞侧颜色大多数较其鼻侧为淡,而颞侧色淡的程度又与生理杯的大小有关。

  婴儿视盘色常淡,或是检查时压迫眼球引起视盘缺血所致。因此不能仅凭视盘的结构和颜色是否正常诊断视神经萎缩,必须观察视网膜血管和视盘周围神经纤维层有无改变,特别是视野色觉等检查,综合分析,才能明确视盘颜色苍白的程度。

  视盘周围神经纤维层病损时可出现裂隙状或楔形缺损,前者变成较黑色,为视网膜色素层暴露;后者呈较红色,为脉络膜暴露。如果损害发生于视盘上下缘区,则更易识别,因该区神经纤维层特别增厚,如果病损远离视盘区,由于这些区域神经纤维导变薄,则不易发现。视盘周围伴有局灶性萎缩常提示神经纤维层有病变,乃神经纤维层在该区变薄所致。

  虽然常用眼底镜检查即可发现,但用无赤光检眼镜和眼底照像较易检查。视盘小血管通常为9~10根,如果视神经萎缩,这些小血管数目将减少。同时尚可见视网膜动脉变细和狭窄、闭塞,但该现象不是所有视神经萎缩皆有,一般球后视神经萎缩无影响,如果视神经萎缩伴有视网膜血管改变,则必须直接影响视网膜血管,才能发生视网膜血管的改变。

  常见的视神经萎缩分原发性和继发性二种,前者视盘境界清晰,生理凹陷及筛板可见;后者境界模糊,生理凹陷及筛板不可见。视野检查应注意适用小的红色视标,可见中心暗点,鼻侧缺损、颞侧岛状视野、向心性视野缩小至管状视野双颞侧偏盲等。色觉障碍多为后天获得性,红绿色障碍多见,色相排列检查法优于一般检查法。眼底荧光血管造影早期意义不大,晚期可见视盘荧光减弱和后期强荧光。视觉电生理检测包括视网膜电图(ERG)、眼电图(EOG)和视诱发电位(VEP)等对诊断病情及预后等均有一定的辅助意义。

来源资料:《中华眼底病杂志》 2000年 第3期

5视神经萎缩治疗/预防

  视神经萎缩的病因治疗为首要的。一旦视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。因此应使患者充满信心及坚持治疗。由于各种药物的应用未能采取严格的双盲试验(有时也不允许),因此很难说明何种药物及方法一定有效。药物中常用的包括神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等,血管扩张药及活血化淤药类如菸酸、地巴唑、维生素E、维脑路通、复方丹参等。近年来通过高压氧、体外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果。中药补中益气汤类及针刺治疗早已证明有效,可继续应用发掘整理。尚应提及的是,禁止吸烟及饮烈性酒,增强机体体质,做保健操、气功等在某些病例均有一定效果。

  视神经萎缩的预防第一步是每天早起后到室外,最好在太阳未出来之前(不强求这点),面向西方,双脚并拢,双手自然下垂,舌头自然的挨着上牙床,凝神静气站好。第二步,双目轻闭,先呼气一口,后吸气,然后再呼再吸,共两口,后并住呼吸,然后向左侧旋转眼睛,即先左上,左下,右下,右上,旋转7圈后稍停,再向右旋转眼睛7圈。第三步,左右7圈旋转都结束猛然睁大眼睛,看着远方,尤其站在高处看着远处的树木最好,因为刚才整个过程是吸气后并住呼吸做的,所以睁眼同时后轻轻将气呼出,呼出第一口的同时轻轻抬起脚跟,同时两臂向正前方轻轻抬起,注意手掌伸直,手指并拢,拇指微微弯曲,然后再吸气,呼气,吸气。第四步,重复第二步和第三步,如此共做7次或5次。

来源资料:《中华眼底病杂志》 2005年 第4期

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词条目录
1视神经萎缩症状描述
2视神经萎缩症状起因
3视神经萎缩症状诊断/鉴别
4视神经萎缩症状检查
5视神经萎缩治疗/预防

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