副耳,又称"附耳",是长在正常耳朵前的突起的结构,形状多样,有的象个小耳朵,有的呈半月状,还有的只是一个小圆包,有时候一只耳朵前可以长出好几个小的副耳。副耳的发生率约为1.5%,并和遗传有一定关系.副耳很象一个柔软的小肉球,其内含有弹性软骨的比较多见,软骨能伸入组织深部,摸起来软中有硬,可以移动,一般是由第一腮弓发育异常所造成的。通常是在耳屏前方与口角的连线上出现大小形态各异的赘生组织,组织内常有若干软骨组织,其皮肤表面有时会着色,副耳完全是多余的组织部分,与听力等功能毫无关系,尽管有时副耳软骨可以同耳软骨相连接,有时也伸入到面颊部的组织中,但都是没有任何作用的废组织。副耳通常生下来就有,是由于胎儿时发育异常造成的,有时候会与其他畸形同时发生。
通过以上的内容,相信大家已经对这种病有所了解,所以得了此病,一定要及时选择正规医院就诊,越早治疗,不仅恢复的比较快,而且还大大降低了成本,所以对于此病,希望大家要重视起来,如果发现身体有此病的症状,要及时的去医院进行治疗,以免病情越来越严重。
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副耳起源于耳结节或围绕第2、第3及第4腮裂的软组织因异常发育而致。许多患者为散发性,但有些家系可呈不规则显性遗传。一般是在胚胎发育期由于第一腮的过度发育过程中形成的,属于一种先天性畸形。1968年有学者研究认为副耳系染色体隐性遗传。1978年首次报道母子二人同患单侧副耳伴耳道闭锁系常染色体显性遗传。有家族的五代人内有7例该病患者,提示该病系常染色体显性遗传并伴有不同的表现型和低外显率。
此外,副耳的形成原因与孕期胚胎收到外界环境刺激也有关系。主要是怀孕期间乱用药物以及一些辐射导致的胎儿发育畸形。一般很多氨基糖类药物怀孕期间服用都可以致副耳,如激素类、磺胺类、部分中草药、抗病毒类药物以及庆大霉素、链霉素、四环素、白霉素等抗生素。
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副耳需要与以下症状相鉴别:
耳郭突出:巴特综合征患者有特殊面容,头大、前额突出、脸呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。本病临床表现复杂多样,以低血钾症状为主。胎儿期Bartter综合征表现为间歇性发作的多尿,致孕22~24周出现羊水过多,需反复抽羊水,以阻止早产。
耳围凹陷:小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷及下颌过小。面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和耳轮发育不全及下颌过小。其他少见的体型异常有小头畸形、身材矮小、指趾细长、腹股沟疝和脊柱侧凸。
耳下区的韧实肿块:腮腺混合瘤或称多形性腺瘤是一种含有腮腺组织、粘液和软骨样组织的腮腺肿瘤,故称“混合瘤”。其中的粘液和软骨样组织都是由腺组织蜕变而成的。肿瘤外层是一层很薄的包膜,是由腮腺组织受压后变形所形成,并非真性包膜。
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副耳的准确诊断,关键在于对胎儿进行仔细的超声扫描及某些畸形特征的了解。另外孕妇与临床医生要有诊断副耳的意识,定期进行B型超声与其他诊断方法,如染色体核型分析、脐血管穿刺获取血标本的实验室检查。准确的产前诊断对预后的评估及围生期的指导十分重要。任何理想的处理方案均应考虑诊断时的孕周、畸形种类与孕妇及家属的意见。
副耳实验室常规检查:
1.询问患者的相关病史,是否存在家族遗传的因素。
2.肉眼观察副耳患者的表面异常,一般会有大小之差或是残缺的症状。
3.电反应测听判断耳朵的听力功能,并且具有一定的定量诊断能力。
4.可以通过颞骨薄层扫描后三维重建,来了解听骨发育是否正常。
5.染色体的检查,副耳征患者多数为正常,但亦有少数可见不明显异常。
6.组织病理学检查,取畸形部位组织进行病理切片,可进一步明确病变部位的病理改变,排除肿瘤引起的畸形。
来源资料:《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2007年 第8期
一般婴儿在没有长出头发之前,副耳是不难发现的。如果孩子的耳廓、外耳道发育正常,听力不受影响的话,可不作治疗。但如果为了美容,好在7-8岁以后能配合手术时,请专科医生作副耳切除,一般不会出现什么后遗症。手术只需要将这一块突出于皮肤的赘生物切除,除非同时存在耳前瘘管,一般不用深挖软骨根源,手术较简单,时间短,术后数日伤痕会逐渐消失。
副耳切除手术四大不宜人群:1。副耳切除手术部位或切口附近有炎症者;2。身体其他部位有感染灶,或心、肝、肾等重要脏器及血液、免疫系统有病变者;3。心理准备不足或要求不切实际者;4。精神异常者。
副耳的预防主要是注重胎儿时期的预防,主要在怀孕时期注意不要乱吃药物,注意防辐射,饮食均衡,多样化饮食,不要做一切对胎儿有影响的检查。准妈妈们日常饮食宜清淡为主,注意卫生,合理搭配膳食,可以适当的吃一些清淡易消化的食物为宜,平时生活中坚持吃低脂肪食品,多吃些蔬菜和水果,补充维生素C等,维生素C可增加血管弹性,保护血管。
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